Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Dopuszczony
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Zoletil 100 Vet. 50 + 50 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX99
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Denmark
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Virbac
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 14170
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (PDF)
Opublikowano: 18/12/2025
