Veterinary Medicines

Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml

Ovlašten
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Zoletil 100 Vet. 50 + 50 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    282.00
    miligram
    /
    1.00
    Bočica
  • Dostupno samo u English
    291.00
    miligram
    /
    1.00
    Bočica
Farmaceutski oblik:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Dog
    • Cat
  • Intravenski
    • Cat
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN01AX99
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • VIRBAC
Odgovorno tijelo:
  • Danish Medicines Agency
Broj autorizacije:
  • 14170
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Objavljeno na: 19/01/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.