Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Autorizado
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Zoletil 100 Vet. 50 + 50 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Zoletil 100 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 50 + 50 mg/ml
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Perros
-
Gatos
-
-
Vía intravenosa
-
Gatos
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01AX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Disponible en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac S.A.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 14170
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Published on: 19/01/2024
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