Skip to main content
Veterinary Medicines

Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml

Awtorizzat
  • Neomycin
  • Lincomycin

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Albiotic 10+33 mg/ml intramammær opløsning
Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibbli biss fi English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu intramammarju
    • Cattle
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ51RG01
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Available in:
  • Denmark
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Pfizer Manufacturing Belgium
  • Biovet AD
  • Zoetis Belgium
Awtorità responsabbli:
  • Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 19240
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Danish (PDF)
Ippubblikat fuq: 29/06/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.