Veterinary Medicines

Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml

Dopuszczony
  • Neomycin
  • Lincomycin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Albiotic 10+33 mg/ml intramammær opløsning
Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór dowymieniowy
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RG01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Denmark
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Danish

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • HuVepharma
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pfizer Manufacturing Belgium
  • Biovet AD
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 19240
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Danish (PDF)
Opublikowano: 29/06/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."