Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml
Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml
Autorisé
- Neomycin
- Lincomycin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RG01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Disponible en:
-
Danemark
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Danish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pfizer Manufacturing Belgium
- Biovet J.S.C.
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 19240
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (PDF)
Publié le: 29/06/2023
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