Veterinary Medicines

Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml

Autorizat
  • Neomycin
  • Lincomycin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml
Albiotic 10+33 mg/ml intramammær opløsning
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    330.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RG01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Denmark
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pfizer Manufacturing Belgium
  • Biovet J.S.C.
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 19240
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (PDF)
Publicat pe: 29/06/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.