Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml
Albiotic intramammær opløsning 10+33 mg/ml
Zugelassen
- Neomycin
- Lincomycin
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lösung zur intramammären Anwendung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RG01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in dänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pfizer Manufacturing Belgium
- Biovet AD
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 19240
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
