Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Awtorizzat
- Romifidine hydrochloride
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-vini
-
Horse
-
Meat and offal10dayEj tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för human konsumtion.
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN05CM93
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Swedish
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Labiana Life Sciences S.A.
Awtorità responsabbli:
- Swedish Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 11753
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Swedish (PDF)
Ippubblikat fuq: 28/06/2022
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Swedish (PDF)
Ippubblikat fuq: 20/04/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?: