Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisé
- Romifidine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Cheval
-
Viande et abats10dayEj tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för human konsumtion.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM93
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Suède
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Swedish
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 11753
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Swedish (PDF)
Publié le: 28/06/2022
Notice
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Swedish (PDF)
Publié le: 20/04/2023
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