Veterinary Medicines

Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Heimilað
  • Romifidine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN05CM93
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Svíþjóð
Fáanlegt í:
  • Svíþjóð
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 11753
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 28/06/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 20/04/2023
Sækja