Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizado
- Romifidine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal10DíaEj tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för human konsumtion.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN05CM93
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Swedish
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 11753
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Swedish (PDF)
Published on: 28/06/2022
Prospecto
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Swedish (PDF)
Published on: 20/04/2023
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