Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizado
- Romifidine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Sedivet vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intravenosa
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intravenosa
- Horse
-
Meat and offal10diaEj tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för human konsumtion.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QN05CM93
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Suécia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Swedish
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
- Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
- 11753
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Swedish (PDF)
Publicado em: 28/06/2022
Folheto informativo
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Swedish (PDF)
Publicado em: 20/04/2023
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