Veterinary Medicines

ALCARUMIN

Atļautas
  • Calcium hydroxide
  • ILLICIUM VERUM
  • Rhubarb
  • Magnesium oxide
  • Calcium carbonate
  • CINCHONA OFFICINALIS BARK
  • Cobaltous carbonate basic
  • Cyberlindnera jadinii
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ALCARUMIN
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Kaza
  • Aita
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    28.80
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    28.80
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    14.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    43.20
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    247.80
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    28.80
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.34
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    288.20
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Liellops
      • Milk
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Milk
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Milk
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA02AF02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Bezrecepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts: 3/06/2022
Lejupielādēt