Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

ALCARUMIN

Разрешен
  • Calcium hydroxide
  • ILLICIUM VERUM
  • RHUBARB
  • Magnesium oxide
  • Calcium carbonate
  • CINCHONA OFFICINALIS BARK
  • Cobaltous carbonate basic
  • Cyberlindnera jadinii

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ALCARUMIN
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • коза
  • овца
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    14.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    43.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    247.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    0.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    288.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Фармацевтична форма:
  • Прах за перорална суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Прилагане във вода за пиене
    • говеда
      • Milk
        0
        day
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
    • коза
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA02AF02
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на Italian

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Fatro S.p.A.
Отговорен орган:
  • MdS
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Italian (PDF)
Публикувано на: 3/06/2022
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.