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ALCARUMIN

Autorizzato
  • Calcium hydroxide
  • ILLICIUM VERUM
  • Rhubarb
  • Magnesium oxide
  • Calcium carbonate
  • CINCHONA OFFICINALIS BARK
  • Cobaltous carbonate basic
  • Cyberlindnera jadinii
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ALCARUMIN
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Caprino
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    28.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    28.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    14.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    43.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    247.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    28.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    288.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA02AF02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • ASTUCCIO DA 2 SACCHETTI

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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