Veterinary Medicines

ALCARUMIN

Autorisé
  • Calcium hydroxide
  • ILLICIUM VERUM
  • Rhubarb
  • Magnesium oxide
  • Calcium carbonate
  • CINCHONA OFFICINALIS BARK
  • Cobaltous carbonate basic
  • Cyberlindnera jadinii
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALCARUMIN
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chèvre
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    43.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    247.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    288.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA02AF02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
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