Veterinary Medicines

ALCARUMIN

Autorizat
  • Calcium hydroxide
  • ILLICIUM VERUM
  • RHUBARB
  • Magnesium oxide
  • Calcium carbonate
  • CINCHONA OFFICINALIS BARK
  • Cobaltous carbonate basic
  • Cyberlindnera jadinii
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ALCARUMIN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Capră
  • Oaie
Calea de administrare:

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    14.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    43.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    247.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    0.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    288.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru suspensie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Bovine
      • Milk
        0
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
    • Capră
      • Milk
        0
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Milk
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA02AF02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • MdS
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 3/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.