Veterinary Medicine Information website

ALCARUMIN

Heimilað
  • Calcium hydroxide
  • ILLICIUM VERUM
  • Rhubarb
  • Magnesium oxide
  • Calcium carbonate
  • CINCHONA OFFICINALIS BARK
  • Cobaltous carbonate basic
  • Cyberlindnera jadinii (Sartory, R. Sartory, Jos. Weill & J. Mey.) Minter, whole
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ALCARUMIN
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Geit
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    14.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    43.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    247.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    28.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    288.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA02AF02
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 3/06/2022
Sækja