Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

NEOPURDOX 1000 MG/G

Pilnvarots
  • NEOMYCIN SULFATE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NEOPURDOX 1000 MG/G
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Vista (dējējvista)
  • Aita (jērs)
  • Tītars
  • Cālis
  • Liellops (teļš)
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1000.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Zāļu forma:
  • Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Olas
        0
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA07AA01
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Dox-Al Italia S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/06/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.