Veterinary Medicines

NEOPURDOX 1000 MG/G

Dopuszczony
  • NEOMYCIN SULFATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NEOPURDOX 1000 MG/G
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        14
        day
  • Podanie w wodzie do picia
    • Turkey
      • Meat and offal
        7
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07AA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowano: 3/06/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."