Veterinary Medicines

NEOPURDOX 1000 MG/G

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEOPURDOX 1000 MG/G
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Ovino (agnello)
  • tacchini
  • polli
  • Bovini (vitello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carne e visceri
        14
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • tacchini
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
    • polli
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • sacchetto da 1 kg di polvere per uso orale per Suini Vitelli Agnelli Polli Tacchini Ovaiole

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dox-Al Italia S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
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