NEOPURDOX 1000 MG/G
NEOPURDOX 1000 MG/G
Viðurkennt
- NEOMYCIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NEOPURDOX 1000 MG/G
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hænsn (varphæna)
-
Sauðkind (lamb)
-
Kalkúni
-
Hænsn
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Hænsn (varphæna)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
Hænsn (varphæna)
-
Eggs0dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Italian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dox-al Italia S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dox-al Italia S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?:
