NEOPURDOX 1000 MG/G
NEOPURDOX 1000 MG/G
Zugelassen
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEOPURDOX 1000 MG/G
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Legehenne
-
Schaf, Lamm
-
Truthuhn
-
Huhn
-
Saugkalb
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Legehenne
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
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Fleisch und Innereien7Tag
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Legehenne
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Eier0Tag
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Huhn
-
Fleisch und Innereien7Tag
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Saugkalb
-
Fleisch und Innereien14Tag
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Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dox-al Italia S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dox-al Italia S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022