NEOPURDOX 1000 MG/G
NEOPURDOX 1000 MG/G
Autorisert
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
NEOPURDOX 1000 MG/G
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
eggleggende høne
-
lam
-
kalkun
-
kylling
-
kalv
-
gris
Administrering:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1000.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann/melk
- eggleggende høne
-
Slakt7dag
-
- lam
-
Slakt14dag
-
-
Bruk i drikkevann
- kalkun
-
Slakt7dag
-
- eggleggende høne
-
Egg0dag
-
- kylling
-
Slakt7dag
-
- kalv
-
Slakt14dag
-
- gris
-
Slakt14dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Italian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dox-al Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Dox-Al Italia S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: