Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Nav autorizēts
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspensie voor injectie
Bravoxin 10 Suspension injectable
Bravoxin 10 Injektionssuspension
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English0.50Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English18.20starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English18.20starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English5.30starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English90.00procentuālā aizsardzība1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English3.80starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English4.60starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English4.90starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English4.40starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English17.40vienība(s)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutānai lietošanai
- Liellops
-
Milk0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
- Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI02AB01
- QI04AB01
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Atsaukta
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V329576
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
English (PDF)
Publicēts vietnē: 28/01/2022
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
German (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: