Bravoxin 10 Suspension injectable
Bravoxin 10 Suspension injectable
Non autorisé
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspensie voor injectie
Bravoxin 10 Suspension injectable
Bravoxin 10 Injektionssuspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais17.40unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V329576
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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