Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Neautorizuotas
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspensie voor injectie
Bravoxin 10 Suspension injectable
Bravoxin 10 Injektionssuspension
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti po oda
- Galvijai
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Avis
-
Meat and offal0day
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI02AB01
- QI04AB01
Registracijos statusas:
-
Surrendered
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
- BE-V329576
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
English (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
German (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: