Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

Pole volitatud
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspensie voor injectie
Bravoxin 10 Suspension injectable
Bravoxin 10 Injektionssuspension
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V329576
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0279/001

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
English (PDF)
Avaldatud: 28/01/2022
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
German (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.