Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Δεν εξουσιοδοτήθηκε
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspensie voor injectie
Bravoxin 10 Suspension injectable
Bravoxin 10 Injektionssuspension
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Καθεστώς άδειας:
-
Παραδόθηκε
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός άδειας:
- BE-V329576
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: