Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Μη εγκεκριμένο
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspensie voor injectie
Bravoxin 10 Suspension injectable
Bravoxin 10 Injektionssuspension
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά18.20/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά18.20/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.30/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.80/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.60/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.90/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.40/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά17.40/unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Milk0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AB01
- QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V329576
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0279/001
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.