Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Neautorizat
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 Suspensie voor injectie
Bravoxin 10 Suspension injectable
Bravoxin 10 Injektionssuspension
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Milk0day
-
Carne și organe0day
-
- Oaie
-
Carne și organe0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status autorizaţie:
-
Surrendered
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- MSD Animal Health UK Limited
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V329576
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0279/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: