Veterinary Medicines

Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Atļautas
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin sulfate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (vista)
  • Tītars
  • Cūka
  • Liellops
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Vista (vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Vista (vista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FF52
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Poland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium SA
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 0692
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 27/12/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 27/12/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 27/12/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."