Veterinary Medicines

Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizzato
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina)
  • tacchino
  • Suino
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0692
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Polish (PDF)
Pubblicato il: 24/11/2025
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Pubblicato il: 27/12/2024
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