Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Zugelassen
- Lincomycin hydrochloride
- Spectinomycin sulfate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Henne
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Henne
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0692
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 24/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 27/12/2024
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 27/12/2024