Veterinary Medicines

Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisé
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin sulfate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule)
  • Dinde
  • Porc
  • Bovins
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        14
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        14
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        14
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        14
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FF52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0692
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Publié le: 24/11/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 27/12/2024
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