Veterinary Medicines

Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizat
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin sulfate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (femelă adultă)
  • Curcă
  • Porc
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        14
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        14
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FF52
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 0692
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 24/11/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 27/12/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 27/12/2024
Descarcă