Veterinary Medicines

Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Viðurkennt
  • Lincomycin hydrochloride
  • Spectinomycin sulfate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Linco-Spectin (50 mg + 100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn (hæna)
  • Kalkúni
  • Svín
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn (hæna)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01FF52
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Pólland
Fáanlegt í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium SA
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0692
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 24/11/2025
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 27/12/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 27/12/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."