Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Atļautas
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Alfadexx 2 mg/ml raztopina za injiciranje za konje, govedo, koze, prašiče, pse in mačke
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Zirgs
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • periartikulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraartikulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.63
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        72
        stunda
  • periartikulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        72
        stunda
  • intraartikulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • DC/V/0743/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0430/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 23/09/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 23/09/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 23/09/2025