ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Atļautas
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Alfadexx 2 mg/ml raztopina za injiciranje za konje, govedo, koze, prašiče, pse in mačke
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka
-
Kaķis
-
Zirgs
-
Kaza
-
Suns
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
periartikulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
intraartikulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English2.63/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens72stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piensno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens72stunda
-
-
-
periartikulārai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piensno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens72stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piensno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens72stunda
-
-
-
intraartikulārai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piensno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- DC/V/0743/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- FR/V/0430/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 23/09/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 23/09/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 23/09/2025