Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autorizat
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Alfadexx 2 mg/ml raztopina za injiciranje za konje, govedo, koze, prašiče, pse in mačke
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Cal
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare periarticulară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraarticulară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
  • Administrare periarticulară
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • DC/V/0743/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0430/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 23/09/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 23/09/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 23/09/2025