Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Registrováno
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Alfadexx 2 mg/ml raztopina za injiciranje za konje, govedo, koze, prašiče, pse in mačke
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Prase
  • Kočka
  • Kůň
  • Koza
  • Pes
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Periartikulární podání
  • Intravenózní podání
  • Intraartikulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Prase
      • Maso
        2
        day
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Koza
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Pes
  • Subkutánní podání
    • Pes
    • Kočka
  • Periartikulární podání
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Prase
      • Maso
        6
        day
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Koza
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Pes
  • Intraartikulární podání
    • Kůň
      • Maso
        8
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QH02AB02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovinsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Příslušný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
  • DC/V/0743/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0430/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 14/12/2022
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 14/12/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 14/12/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."