Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Authorised
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Alfadexx 2 mg/ml raztopina za injiciranje za konje, govedo, koze, prašiče, pse in mačke
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano
  • Periartikularno
  • Intravenski
  • Intraartikularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.63
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Dog
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
  • Periarticular use
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Dog
  • Intraarticular use
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QH02AB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Slovenia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj autorizacije:
  • DC/V/0743/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0430/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 14/12/2022
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 14/12/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 14/12/2022
Preuzimanje datoteka
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."