ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Engedélyezett
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Alfadexx 2 mg/ml raztopina za injiciranje za konje, govedo, koze, prašiče, pse in mačke
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
-
macska
-
ló
-
kecske
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Periarticularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
-
Intraarticularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
sertés
-
Meat and offal2day
-
-
macska
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
kecske
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
kutya
-
-
Subcutan alkalmazás
-
kutya
-
macska
-
-
Periarticularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
sertés
-
Meat and offal6day
-
-
macska
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
kecske
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
kutya
-
-
Intraarticularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH02AB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Felelős hatóság:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
- DC/V/0743/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0430/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 14/12/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 14/12/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 14/12/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: