Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Εγκεκριμένο
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Alfadexx 2 mg/ml raztopina za injiciranje za konje, govedo, koze, prašiče, pse in mačke
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Γάτα
  • Άλογο
  • Αίγα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Περιαρθρική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοαρθρική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Σκύλος
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Περιαρθρική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Σκύλος
  • Ενδοαρθρική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH02AB02
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
  • DC/V/0743/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0430/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/09/2025

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/09/2025

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/09/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."