Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Registruotas
- Gentamicin sulfate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Šuo
-
Žirgas
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1.00/million international units1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai214d.Due to accumulation of gentamicin in liver, kidneys and injection site, any repeated course of treatment during the withdrawal period must be avoided
-
Pienas7d.
-
-
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai214d.Due to accumulation of gentamicin in liver, kidneys and injection site, any repeated course of treatment during the withdrawal period must be avoided
-
Pienas7d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodDo not use in animals aimed at human consumption
-
Pienasno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01GB03
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Belgium
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
- Emdoka
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Produlab Pharma B.V.
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
- BE-V526640
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Generic of:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
