Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Autorizzato
- Gentamicin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/million international units1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie214giornoDue to accumulation of gentamicin in liver, kidneys and injection site, any repeated course of treatment during the withdrawal period must be avoided
-
latte7giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie214giornoDue to accumulation of gentamicin in liver, kidneys and injection site, any repeated course of treatment during the withdrawal period must be avoided
-
latte7giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodDo not use in animals aimed at human consumption
-
latteno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Emdoka
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V526640
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 18/08/2025
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