Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Genta 100 mg/ml

Įgaliotas
  • Gentamicin sulfate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Genta 100 mg/ml
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Žirgas
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    170.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        7
        day
      • Meat and offal
        214
        day
    • Šuo
    • Žirgas
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        146
        day
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        7
        day
      • Meat and offal
        214
        day
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        146
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01GB03
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Animedica GmbH
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 6777898.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (RTF)
Paskelbta: 22/01/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.