Veterinary Medicine Information website

Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Atļautas

Gentamicin sulfate

Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:

Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Aktīvā viela:

Pieejamas tikai English

Mērķsugas:

Liellops
Suns
Zirgs

Lietošanas veids:

intramuskulārai lietošanai
subkutānai lietošanai
intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:

Pieejamas tikai English

1.00

miljons starptautiskās vienības

/

1.00

mililitrs(i)

Farmaceitiskā forma:

Šķīdums injekcijām

Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:

intramuskulārai lietošanai
- Liellops
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    214
    
    diena
    
    Due to accumulation of gentamicin in liver, kidneys and injection site, any repeated course of treatment during the withdrawal period must be avoided
  - Piens
    
    7
    
    diena
intravenozai lietošanai
- Liellops
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    214
    
    diena
    
    Due to accumulation of gentamicin in liver, kidneys and injection site, any repeated course of treatment during the withdrawal period must be avoided
  - Piens
    
    7
    
    diena
- Zirgs
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals aimed at human consumption
  - Piens
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption

Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:

QJ01GB03

Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:

Recepšu veterinārās zāles

Atļaujas statuss:

Derīga

Atļautas:

Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pieejams:

Belgium

Iepakojuma apraksts:

Pieejamas tikai English
Pieejamas tikai English

Papildu informācija

Tiesību tips:

Marketing Authorisation

Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:

Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)

Tirdzniecības atļaujas turētājs:

Emdoka

Tirdzniecības atļaujas datums:

9/03/2018

Ražošanas vietas sēriju izlaidei:

Produlab Pharma B.V.

Atbildīgā iestāde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Atļaujas numurs:

BE-V526640

Atļaujas statusa maiņas datums:

1/06/2021

Generic of:

600000072932

Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.

Citas valodas (2)

French (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

Dutch (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.

Citas valodas (3)

French (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

German (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

Dutch (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.

Citas valodas (3)

French (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

German (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

Dutch (PDF)

Publicēts: 18/08/2025