Veterinary Medicine Information website

Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Autorizado

Gentamicin sulfate

Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Emdogent 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea
Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

1.00

milhão de unidades internacionais

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    214
    
    dia
    
    Due to accumulation of gentamicin in liver, kidneys and injection site, any repeated course of treatment during the withdrawal period must be avoided
  - Milk
    
    7
    
    dia
Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    214
    
    dia
    
    Due to accumulation of gentamicin in liver, kidneys and injection site, any repeated course of treatment during the withdrawal period must be avoided
  - Milk
    
    7
    
    dia
- Horse
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals aimed at human consumption
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01GB03

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Disponibilidade:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês francês italiano letão lituano Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Emdoka

Data de autorização de introdução no mercado:

9/03/2018

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Produlab Pharma B.V.

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V526640

Data da alteração do estado de autorização:

1/06/2021

Generic of:

600000072932

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.

Outros idiomas (2)

francês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.

Outros idiomas (3)

francês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

alemão (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.

Outros idiomas (3)

francês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

alemão (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025