Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Registruotas
- Cloxacillin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Užtrūkusi karvė
Naudojimo būdas:
-
Švirkšti į tešmenį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų500.00/miligramai1.00Švirkštas
Vaisto forma:
-
Intramaminė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Švirkšti į tešmenį
-
Užtrūkusi karvė
-
Pienas28d.Pienam: 96 stundas pēc dzemdībām, ja cietstāves periods ir garāks par 28 dienām. Ja dzemdības notikušas ātrāk nekā 28 dienas pēc zāļu ievadīšanas, pienu cilvēku uzturā atļauts lietot pēc 28 dienām un 96 stundām.
-
Skerdiena ir subproduktai28d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ51CF02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Latvia
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
- Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
- V/NRP/96/0443
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvių (PDF)
Paskelbta: 27/05/2025