Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Autorizzato
- Cloxacillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
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Bovini (vacca in asciutta)
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latte28giornoPienam: 96 stundas pēc dzemdībām, ja cietstāves periods ir garāks par 28 dienām. Ja dzemdības notikušas ātrāk nekā 28 dienas pēc zāļu ievadīšanas, pienu cilvēku uzturā atļauts lietot pēc 28 dienām un 96 stundām.
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carni e frattaglie28giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Available in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/96/0443
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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