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Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Autorizzato
  • Cloxacillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in asciutta)
      • latte
        28
        giorno
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51CF02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Disponibile in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/96/0443
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 3/02/2026
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